Sarcome d'Ewing

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**Sarcome d'Ewing**
CIM-10 :	(ICD-O 9260/3)

Image:EwingSarcomaTibia.jpg

Radiographie f'un enfant atteint d'un sarcome d'Ewing du tibia

Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). C'est une tumeur rare (2 à 3 nouveaux cas par an en France) qui atteint fréquemment des os plats (tel que le bassin ou l'omoplate) ou les os longs (comme le fémur ou le tibia), bien que tous les os du corps puissent être touchés.

Cette forme de tumeur osseuse est généralement décelée chez les garçons. Il reste exceptionnel chez les sujets noirs.

Le risque de métastase est grand, notamment dans les poumons ou la moelle osseuse.

[modifier] Observations cliniques

[modifier] Imagerie médicale

[modifier] Diagnostic différentiel

[modifier] Traitement

Le traitement se passe généralement comme suit : d'abord une chimiothérapie pour réduire la taille de la tumeur et éviter le risque de multiplication par métastase, puis une chirurgie si la localisation précise de la tumeur est possible. Une autogreffe peut être nécessaire. L'intervention est suivie de chimiothérapie préventive ou d'une radiothérapie locale.