Phénol (molécule)
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| Général | |||||
| Formule brute | C6H5OH | ||||
| Nom IUPAC | Phénol | ||||
| Numéro CAS | 108-95-2 | ||||
| Apparence | solide blanc et cristalin | ||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 94,11 | ||||
| Température de fusion | 40,5 °C | ||||
| Température de vaporisation | 181,7 °C | ||||
| Solubilité | 9,8 g/100 ml d'eau | ||||
| Densité | 1.07 | ||||
| Température d'auto-inflammation | 715 °C | ||||
| Point d'éclair | 79 °C | ||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.</font> | |||||
Le phénol, acide carbolique ou acide phénique, ou encore hydroxybenzène, est un alcool et plus précisément une molécule aromatique.
Sa formule est C6H5OH.
Sa chaine carbonique est cyclique. La double liaison alternée qui est représentée dans le cycle est en fait délocalisée à travers le cycle.
[modifier] Origine
Découvert à l'état impur par Johann Rudolf Glauber en 1650 à partir de la distillation du goudron de houille. Il le décrit comme "une huile vive et rouge de sang qui assèche et guerit tous les ulcères humides". En 1834, Friedrich Ferdinand Runge parvient à l'isoler et le nomme alors acide carbolique. Il fut synthétisé et manufacturé en 1889 par la firme BASF.
[modifier] Production
[modifier] Utilisation
- Intermédiare important pour de nombreuses synthèses de produits pharmaceutiques voir Phénol (groupe)
- En médecine, il est surtout utilisé comme antiseptique puissant.
- Préparation de la phénolphtaléine : un indicateur de pH bien connu des chimistes.
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