Ozonolyse
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Une ozonolyse est la réaction d'une oléfine avec une molécule d'ozone. Cette molécule d'ozone s'attache sur les carbones impliqués dans une double liaison carbone carbone pour donner un molozonide,ou ozonide primaire.
Ce molozonide, non stable, se scinde en deux molécules qui réagissent l'une sur l'autre pour donner un ozonide secondaire.
L'ozonide se sépare en deux cétones ou aldéhydes, en fonctions des substituants initiaux de l'oléfine, ainsi qu'un atome d'oxygène (qui pourra réagir avec les autres produits de réaction s'il n'est pas capté, par du diméthylsulfure, par exemple, qui sera oxydé en diméthylsulfoxyde (DMSO)).
Depuis sa découverte par Harries en 1903, la réaction a été largement utilisée pour localiser la position des doubles éthyléniques dans les molécules organiques.
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