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Olivine

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Olivine
Image:Olivine-Réunion.JPG
Propriétés générales
Formule chimique
(composition)
<math>(Fe,Mg)_2SiO_4\,</math>
(')
Système cristallin orthorhombique
Classe cristalline ou
groupe d'espace
orthorhombique dipyramidale
Pbnm
Couleur vert jaune à sombre
Trait blanc
Dureté Mohs 7
Densité 3,2 - 3,6
Éclat vitreux
Fracture conchoïdale
Clivage (001) bon et (010) imparfait
Habitus grains arrondis,
rarement en cristaux
Faciès  ??
Jumelage  ??
Propriétés optiques
Opacité  ??
Indice de réfraction
 - ordinaire
 - extraordinaire
 
??
??
Biréfringence 0,033 - 0,050
Pléochroïsme  ?
Autres caractéristiques
Comportement
chimique
soluble dans
l'acide chlorhydrique
Coefficient de
couplage
électromécanique
k=?? %
Magnétisme  ??
Température de fusion 1890ºC (forstérite)'
1208ºC (fayalite)
Solubilité dans l'eau  ??
Particularités  ??
Variétés
fayalite(Fe), forstérite(Mg),
tephroite (Mn), bredigite (Ca),
monticellite (Ca,Mg), kirchsteinite (Ca,Fe),
picrotephroite (Mn,Mg), knebelite (Mn,Fe)


Une olivine est un minéral de la famille des nésosilicates et une pierre fine utilisée en joaillerie sous le nom de péridot. Elle cristallise dans le système cristallin orthorhombique. Sections souvent automorphes dans les roches volcaniques, plutôt xénomorphes dans les roches grenues. Possède un fort relief à l'observation au microscope polarisant, ainsi qu'une forte biréfringence, teintes vives du 2e au 3e ordre au microscope polarisant en lumière analysée.

La dénomination de ce minéral lui a été donnée par le minéralogiste allemand Abraham Gottlob Werner en 1790 en référence à sa couleur vert olive.

Sommaire

[modifier] Composition

La formule générale des olivines est XYTO4, où :

  • T = cation tétraédrique (Si)
  • Y = cation bivalent dans les sites octaédriques M2
  • X = cation bivalent dans les sites octaédriques M1

La composition des olivines naturelles est comprise dans un tétraèdre ayant par sommets les phases:

  • Forstérite (Fo): Mg2SiO4
  • Fayalite (Fa): Fe2SiO4
  • Tephroite: Mn2SiO4
  • Bredigite: Ca2SiO4

Le membre calcique est un constituant important du ciment portland et des scories métallurgiques. Il rentre aussi dans la composition des fertilisants agricoles. Il donne plusieurs polymorphes et dans la nature il se présente rarement avec structure olivine, bien que celle-ci soit la phase de basse température.

Dans le tétraèdre de composition on observe deux lacunes de miscibilité, qui correspondent aux phases:

  • CaMgSiO4 Monticellite
  • CaFeSiO4 Kirchsteinite

Par analogie, on donne aussi un nom particulier aux deux composants intermédiaires même s’ils ne sont pas des phases intermédiaires :

  • MnMgSiO4 Picrotephroite
  • MnFeSiO4 Knebelite.

Le long de l’axe Fo - Fa, où on trouve les olivines les plus importantes, qui sont classées dans la manière suivante :

  • Fo100-Fo90: Forstérite
  • Fo90-Fo70: Chrysolite
  • Fo70-Fo50: Hyalosiderite
  • Fo50-Fo30: Hortonolite
  • Fo30-Fo10: Ferrohortonolite
  • Fo10-Fo0: Fayalite

Olivines contenant quantités relevant de zinc et teneur mineur en nickel et chrome sont aussi connues.

[modifier] Paragénèse

Dans la croûte terrestre, les membres riches en Mg sont des constituants importants des roches ignées mafiques et ultramafiques ; ils se trouvent également dans les calcaires dolomitiques métamorphisés thermiquement. Les membres riches en Fe sont des phases mineures des roches ignées alcalines et des sédiments ferrifères métamorphisés. À teneurs élevées en magnésium la forsterite coexiste avec le périclase (MgO). En revanche, à teneurs élevées en SiO2 la forsterite se transforme en enstatite.

L'olivine est le minéral dominant des péridotites, roches constituant le manteau. Une dunite est une roche contenant au moins 90% d'olivine.

L'olivine est le premier minéral à cristalliser lorsqu'un magma refroidit. C'est pourquoi il est souvent présent dans les basaltes. Il peut cristalliser à une température d'environ 1 000°. C'est le premier minéral de la suite réactionnelle : Olivine (Mg) --> Olivine (Fe,Mg) --> Pyroxene (Mg) --> Pyroxene (Fe,Mg) --> Amphiboles --> Biotite (des HT hautes températures vers les BT basses températures).

La forstérite n'est jamais associée avec du quartz ; en fait, la présence simultanée de forstérite quartz comporteraot la formation spontanée de pyroxène.

Olivines plus riches en fer peuvent coexister avec du quartz dans certains granites et syénites quartzifères, où elles sont associées avec des autres silicates ferrifères, comme le pyroxène hédenbergite CaFeSi2O6, le pyroxène ægyrine NaFeSi2O6 et l’amphibole arfvedsonite Na3(Fe2+4Fe3+)Si8O22(OH)2.

Les olivines métamorphiques sont moins communes, mais sont quand même des minéraux importants dans certains marbres impurs et dans les roches ultramafiques métamorphosés.

Étant formées à haute température et en absence d’eau, les olivines sont très sensibles aux agents atmosphériques, à l’altération hydrothermale, au métamorphisme de bas degré impliquant l’hydratation, l’oxydation, la silicification ou la carbonatation. Elles s’altèrent en serpentine, chlorite, amphibole, oxydes de fer, talc. Les olivines répondent parfaitement à la loi de Goldich : « les minéraux sont d’autant plus vulnérables que leurs conditions de genèse différent plus de celles qui règnent à la surface ».

[modifier] Polymorphisme

Mg2SiO4 se présente avec structure olivine dans la croûte terrestre et jusqu’à la partie supérieure de la zone de transition du manteau. Au milieu de la zone de transition, aux alentours de 520 km de profondeur, l’olivine se transforme en wadsleyite ou β-Mg2SiO4 à structure spinelle modifiée, contenant des groupes Si2O7. À profondeurs plus importantes, à la base de la zone de transition du manteau, c’est la ringwoodite ou γ-Mg2SiO4, à structure spinelle, qui devient stable.

Dans la série Fo-Fa on n’observe pas de polymorphisme et même des membres moins communs (ex. nickélifères) ont structure olivine.

[modifier] Gisement


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