Nitrile
Un article de Wikivisual, l'encyclopédie libre.
Le groupement nitrile correspond à <math> -C \equiv N</math>. Les nitriles font partie de la famille des dérivés d'acides carboxyliques
[modifier] Synthèse
On peut les obtenir très simplement par substitution nucléophile de <math>C \equiv N^-</math> sur un halogénoalcane : <math>CN^- + R-X \longrightarrow R-CN + X^-</math>
Une autre voie d'obtention un peu plus complexe passe par la déshydration de l'amide correspondante en présence d'un déshydratant, <math>P_4O_{10}</math>
[modifier] Réactivité
Par hydrolyse acide (longue et à chaud), les nitriles donnent un acides carboxyliques. Par réduction, ils donnent une amine et il est possible d'obtenir un aldéhyde par réduction ménagé.
[modifier] Toxicité
Les nitriles s'hydrolysent lentement dans l'organisme, donnant l'anion <math> ^-C \equiv N</math> qui est toxique ( cyanure).ca:Nitril de:Nitril en:Nitrile es:Nitrilo fi:Nitriili ja:ニトリル nl:Nitril pl:Nitryl ru:Нитрилы sv:Nitril
