Maladie de Whipple
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| CIM-10 : | K90.8 | |
| CIM-9 : | 040.2 | |
La maladie de Whipple est une maladie rare due à la bactérie Tropheryma whipplei. L'évolution spontanée de la maladie est longue, marquée par des épisodes de rémission et de rechutes pouvant évoluer jusqu'à la mort en absence de traitement antibiotique.
Sa première description est due à George Hoyt Whipple en 1907 ("Whipple GH. A hitherto undescribed disease characterized anatomically by deposits of fat and fatty acid in the intestinal and mesenteric lymphatic tissues. Bull Johns Hopkins Hosp 1907;18:382-93.")
Sommaire |
[modifier] Signes et symptômes
- Manifestations classiques
- Douleurs articulaires
- syndrome de malabsorption
- Douleurs abdominales
- Pigmentation cutanée
- Fièvre
- Atteinte du système nerveux central
- Démence
- Mouvements anormaux des globes oculaires
- Atteintes cardiovasculaire
- etc.
[modifier] Diagnostic
[modifier] Examens complémentaires
- Dosage des graisses dans les selles pour confirmer la stéatorrhée.
- Au transit baryté on note une hypertrophie villositaire
[modifier] Aspect des biopsies
[modifier] Étiologie
Les causes peuvent être génétiques et du coup la maladie peut se déclarer après un choc psychologique, un stress... Elle a probablement une composante infectieuse, associée à un dysfonctionnement d'origine auto-immune.
[modifier] Traitement
Cette maladie nécessite une antibiothérapie au long cours. On y associe dans les formes grave une corticothérapie.
[modifier] Épidémiologie
Il s'agit d'une maladie relativement rare, peu de choses sont donc connues sur cette maladie, sauf qu'elle touche préférentiellement les hommes de plus de 50 ans.
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