Fuchsine
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La fuchsine est un colorant rouge violacé.
Ce produit intervient dans la coloration de Gram, mais aussi dans les milieux de culture bactériens. Dans un tout autre domaine, la fuschine est aussi utilisée pour faire des tracés à la peau (aussi appelés « tatouages ») persistants notamment en radiothérapie externe.
Cette substance a été brevetée par la société Renard Frères au milieu du XIXe siècle. Le nom de « fuchsine » est dérivé de Fuchs traduction de « renard » en allemand. Ce nom évoque aussi la couleur proche de celle des fleurs de fuchsia.
Image:Fuchsine basique.svg Image:Fuchsine schiff l.svg Image:Fuchsine schiff c.svg
Il existe trois types de fuchsines.
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[modifier] La fuchsine basique
[modifier] La néo-fuchsine basique
Elle est utilisée dans la fuchsine de Ziehl (coloration de Gram, coloration de Ziehl-Neelsen) ou la fuchsine de Kinyoun (coloration de Kinyoun). Sa structure est présentée dans la figure 1.
Composition de la fuchsine de Ziehl
- Fuchsine basique ................. 10 g - Phénol ........................... 50 g - Éthanol .......................... 100 mL - Eau distillée .................... 1 L
Composition de la fuchsine de Kinyoun
- Fuchsine basique ................. 33,3 g - Phénol ........................... 66,6 g - Éthanol .......................... 166 mL - Eau distillée .................... 1 L
[modifier] Les fuchsines acides
Elles sont incolores. En effet, ce sont des leucodérivés (càd des dérivés blancs) de la fuchsine basique obtenues par réaction avec cette dernière et de l'oxyde de soufre. et prennent une coloration Rose en cas de réduction. Exemples :
- Réaction de Schiff pour mettre en évidence les aldéhydes ;
- coloration à l'acide périodique utilisée en histologie utilisant le même principe.
[modifier] La Fuchsine de schiff L
Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff) et la coloration de Feulgen. Sa structure est présentée dans la figure 2.
[modifier] La Fuchsine de schiff C
Elle dérive de la Fuchsine Schiff L en présence de fonctions aldéhydes par restoration de la fonction quinone. Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff). Sa structure est présentée dans la figure 3.
