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Désoxyribose

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Acides nucléiques éditer le modèle

Nucléobases (bases azotées)
Purine - Pyrimidine
Adénine - Thymine - Uracile - Guanine - Cytosine

Nucléosides

Ribonucléosides - Ribose
Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine
Guanosine - Cytidine


Désoxyribonucléosides - Désoxyribose
Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine
Désoxyguanosine - Désoxycytidine


Nucléotides

Ribonucléotides
AMP - TMP - UMP - GMP - CMP
ADP - TDP - UDP - GDP - CDP
ATP - TTP - UTP - GTP - CTP
cAMP - cGMP

Désoxynucléotides
dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP
dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP
dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP

Acides nucléiques
ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc
ARN - ARNm - ARN non-codant - microARN
ARNr - shARN - siARN - ARNt - Oligonucléotide


Formule topologique du désoxyribose

Le Désoxyribose (ou plus exactement le 2-désoxyribose) est un pentose dérivé du ribose par substitution d'hydrogène en remplacement du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène. Le ribose forme un cycle à 5 atomes composé de 4 atomes de carbone et un d'oxygène (cycle furanose). Les groupements hydroxyle sont liés à 3 des carbones. Les autres carbones et le groupement hydroxyle sont attachés à un des atomes de carbone attachés à l'oxygène. Dans le désoxyribose, le carbone le plus proche du carbone substitué est séparé de son atome d'oxygène dans ce qui aurait du être un groupe hydroxyle du ribose. Les sucres sont des composés chimiques appartenant aux hydrates de carbone.


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