Collagène
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Le collagène est une glycoprotéine fibreuse dont le rôle peut être comparé à une armature. C'est la protéine la plus abondante de l'organisme. Il est secrété par les cellules des tissus conjonctifs. Contrairement à l'élastine présente aussi dans les tissus conjonctifs, le collagène est inextensible et résiste bien à la traction. Il est constitué de différents types selon leur localisation. Il est notamment indispensable aux processus de cicatrisation. Après certaines transformations, on peut en faire de la colle.
[modifier] Constitution
[modifier] Gène
Il existe 30 gènes codant les chaînes polypeptidiques constituant les 19 types de collagènes. A partir du gène une séquence polypeptidique de préprocollagène est d'abord synthétisée. Celui-ci présente une séquence signal permettant de diriger le polypeptide dans le réseau vésiculaire du réticulum endoplasmique. La suppression de cette séquence signal par des enzymes du réticulum donne naissance au procollagène qui possède en position CT et en position NT des extension polypeptidiques riches en résidus cystéine. Des ponts disulfures sont créés au sein d'une unité polypeptidique et entre plusieurs chaînes, ce qui permet l'assemblage en triple hélice. Mais avant cela les résidus proline et lysine peuvent être hydroxylées, et les hydroxyprolines glycosylées...
[modifier] Microscopie
Les fibres de collagène apparaissent en microscopie optique comme des ensembles de fibrilles de collagène, orientées ou non, non anastomosées, de 1 à 5 <math>\mu</math>m d'épaisseur. En microscopie électronique, elles sont striées, avec une période de 640 Å; cette striation est expliquée par sa structure moléculaire.
[modifier] Moléculaire
Les chaînes glycoprotéiques constitutives du collagène sont appelées chaînes <math>\alpha</math>; il en existe plusieurs types (<math>\alpha</math>1(I), <math>\alpha</math>1(II), <math>\alpha</math>1(III), <math>\alpha</math>1(IV), <math>\alpha</math>2...), et leur structure primaire est: Gly-X-Y, répété de nombreuses fois. Dans 13% des cas X est une proline, et dans 9% des cas Y est une hydroxyproline. Ces chaînes s'assemblent par trois pour former une triple hélice, compacte, régulière et hydrophobe, appelée procollagène; la solubilité du procollagène est assurée par les extrémités N et C terminales, qui ne sont pas enroulées en triple hélice. Puis ces extrémités sont coupées; la molécule prend alors le nom de tropocollagène, et s'assemble avec ses sœurs pour former les fibrilles de collagène. Ces fibrilles sont alors regroupées par un cément pour former les fibres de collagène.
[modifier] Types (une douzaine) et localisation
[modifier] Collagène de type I
90% du collagène d'un vertébré. Il constitue la trame de l'os (à comparer aux armatures du béton armé), et plus généralement des tissus conjonctifs banals. On le rencontre dans les os, la peau, les tendons, la cornée et les organes internes.
[modifier] Collagène de type II
Forme de fines fibrilles dans la substance fondamentale du cartilage hyalin (avec les collagènes IX, X et XI)dans le nucléus pulposus du corps vertébral et dans le corps vitré de l'œil.
[modifier] Collagène de type III
Il est constitutif des fibres de réticuline trouvées en proportion importante dans les tissus hématopoïétiques. À l'état de collagène, on le trouve en particulier dans le muscle squelettique et dans la paroi des vaisseaux sanguins.Les fibres sont argyrophiles et PAS positives
[modifier] Collagène de type IV
Spécifique des lames basales.
[modifier] Collagène de type V
Localisé dans les tissus conjonctifs, il s'associe au type I
[modifier] Collagène de type VI
Localisé dans le tissu conjonctif, il s'associe au type I
[modifier] Collagène de type VII
Constituant de la lame basale. Il forme des fibrilles permettant l'accrochage de la lame basale au tissu conjonctif sous-jacent.
[modifier] Collagène de type VIII
Localisé dans les cellules endothéliales.
[modifier] Collagène de type IX
Localisé dans le cartilage, s'associe au collagène de type I
[modifier] Collagène de type X
Localisé dans le cartilage hypertrophié et minéralisé.
[modifier] Collagène de type XI
Localisé dans le cartilage.
[modifier] Collagène de type XII
Interagit avec les types I et III.
[modifier] Collagène de type XIII
[modifier] Collagène de type XIV
[modifier] Collagène de type XV
Disséminés; près de la lame basale des muscles.
[modifier] Collagène de type XVI
[modifier] Collagène de type XVII
Également appelé BPAG2. C'est une protéine transmembranaire qui se fixe à la lame basale d'hémidesmosomes, au niveau de l'épiderme notamment. Les fibres de collagène de type XVII sont disposées parallélement aux intégrines α6β4. Ces deux protéines permettent donc de renforcer l'ancrage de la lame basale.
[modifier] Collagène de type XVIII
[modifier] Collagène de type XIX
[modifier] Pathologies du collagène
- Par mutation d'un des gènes codant le collagène : Voir l'article Maladies héréditaires du collagènear:كولاجين
bg:Колаген ca:Col·lagen cs:Kolagen da:Collagen de:Collagen en:Collagen es:Colágeno fi:Kollageeni he:קולגן it:Collagene ja:コラーゲン lt:Kolagenas nl:Collageen pl:Kolagen pt:Colágeno sv:Kollagen tr:Kollajen zh:膠原蛋白
