Chromosome 13 humain

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Le chromosome 13 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Sommaire

Nombre de paires de base : 114.142.980
Nombre de gènes : 399
Nombre de gènes connus : 318
Nombre de pseudo gènes : 213
Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 333.541

La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 13 sont :

Maladies localisées sur le chromosome 13
Pathologie	Transmission	O.M.I.M	Locus	Gène	Protéine codée par le gène
Bras long







			Q33













Holoproencéphalie			Q32





			Q23

			Q31
			Q31
			Q22
			Q22

Maladie de Hirschsprung			Q22
			Q21
Rétinoblastome			Q14		&nbs
Syndrome d'Aicardi-Goutières ?			Q14
			Q13.5
			Q13.3
			Q13.3
			Q13
			Q13
			Q13
			Q13
Cancer du sein d'origine génétique			Q12.3	BRCA2
Syndrome de Troyer			Q12.3
Ataxie de Charlevoix-Saguenay			Q12
Dystrophie musculaire des ceintures			Q12
Surdité d'origine génétique			Q12
Surdité d'origine génétique			Q11
			Q11

Bras court
			P11

			P11
			P11
			P11
			P12




			P13

Chromosome - Chromosome humain

Autosomes

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22

Allosomes

Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

(en) Ensemble Genome Browser [1]
(en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]en:Chromosome 13 (human)