Brassage génétique
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Le brassage génétique intervient au cours de la reproduction des espèces sexuées. Chaque individu possède deux allèles différents de chaque gène s'il est hétérozygote pour ces allèles (sinon on dit qu'il est homozygote). Lors d'une reproduction sexuée, le nouvel individu va hériter, pour chaque gène, d'un des deux allèles de son premier parent - sélectionné aléatoirement - et d'un des deux allèles de son autre parent.
Le patrimoine génétique du nouvel individu est donc ainsi composé aléatoirement d'une partie du patrimoine de chacun de ses deux parents. Ceci permet au matériel génétique de se répandre au sein de l'espèce.
Ce phénomène est facilement observable au sein de l'espèce humaine : les enfants de deux personnes ont souvent beaucoup de points communs avec leurs parents, mais ne sont pas leur copie conforme. De même, deux frères et sœurs sont différents bien qu'ils aient les mêmes parents.
Il existe deux principaux types de brassage génétique, qui ont lui lors de la méiose:
- Le brassage intrachromosomique qui pendant en métaphase voit se produire un « crossing over » ou une partie d'une chromatide va s'inverser avec la partie correspondante de la chromatide du chromosome paire, créant de nouvelles combinaisons.
- Le brassage interchromosomique qui a lieu en anaphase ou lorsque la cellule se sépare en deux, il y a une séparation aléatoire des chromosomes: si par exemple il y a deux paires de chromosomes noté A et B et 1 et 2 il existe 4 possibilités soit A avec 1, B et 1, B et 2 ou A et 2. Chez l'homme et la femme il y a 23 paires de chromosomes, ce qui fait 2^23 possibiltés soit plus de 8 millions de possibilités

