Antiarythmique

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Les agents antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour supprimer les rythmes accélérés du cœur (arythmies cardiaques), telles la fibrillation auriculaire, le flutter auriculaire, la tachycardie ventriculaire, et la fibrillation ventriculaire.

Bien que l'on continue à utiliser les agents antiarythmiques pour supprimer les arythmies auriculaires (fibrillation auriculaire et flutter auriculaire), il n'est pas établi que la suppression des arythmies auriculaires prolongerait la vie ^1,2.

Image:Action potential.png

Sommaire

1 La classification de Vaughan Williams pour les antiarythmiques
2 Voir aussi
3 Références

[modifier] La classification de Vaughan Williams pour les antiarythmiques

[modifier] Agents de classe I

Les antiarythmiques de classe I interfèrent avec le canal du sodium (Na⁺). On les regroupe selon leur effet sur le type d'effet sur le canal du Na⁺, et quel effet ils ont sur le potentiel d'action cardiaque.

[modifier] Agents de classe II

Les antiarythmiques de classe II sont des bêta bloquants conventionnels. Ils agissent en ralentissant la conduction via le nœud AV.Ils possèdent une structure de base aryléthanolamine ou aryoxypropanolamine. La cardiosélectivité (B1) implique un substitution en para (le + sélectif) sur le groupement aromatique. Il faut noter que l'activité B-bloquante réside dans l'énantiomère lévogyre(L)

Ils comprennent l'esmolol, le propranolol, et le métoprolol.

[modifier] Agents de classe III

Image:Action potential Class III.png

Les antiarythmiques de classe III bloquent par priorité les canaux du potassium, allongeant ainsi la repolarisation. Ils possèdent tous une structure de base incluant une groupement méthanesulfoaniline (ou un bio-isostère de celui-ci)⁵.

Ils comprennent l'amiodarone, l'azimilide, le brétylium, le clofilium, le dofétilide, l'ibutilide, le sématilide, et le sotalol.

[modifier] Agents de classe IV

Bloqueurs des canaux calciques.

[modifier] Agents de classe V

Les antiarythmiques de classe V incluent l'adénosine et la digoxine.

[modifier] Voir aussi

[modifier] Références

Wyse DG, Waldo AL, DiMarco JP, Domanski MJ, Rosenberg Y, Schron EB, Kellen JC, Greene HL, Mickel MC, Dalquist JE, Corley SD; Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) Investigators. A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2002 Dec 5;347(23):1825-33. (Medline abstract)
Nichol G, McAlister F, Pham B, Laupacis A, Shea B, Green M, Tang A, Wells G. Meta-analysis of randomised controlled trials of the effectiveness of antiarrhythmic agents at promoting sinus rhythm in patients with atrial fibrillation. Heart. 2002 Jun;87(6):535-43. (Medline abstract)
The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST): The CAST investigators. Preliminary report: effect of encainide and flecainide on mortality in a randomised trial of arrhythmia suppression after myocardial infarction. N Engl J Med 1989, 321:406–412.
The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial II (CAST II): The CAST II Investigators. Effect of the antiarrhythmic agent moricizine on survival after myocardial infarction. N Engl J Med. 1992 Jul 23;327(4):227-33. (Medline abstract)
Lenz TL, Hilleman DE, Department of Cardiology, Creighton University, Omaha, Nebraska. Dofetilide, a New Class III Antiarrhythmic Agent. Pharmacotherapy 20(7):776-786, 2000. (Medline abstract)