Acide picrique
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| Général | |||||
| Formule brute | (NO2)3C6H2OH | ||||
| Nom IUPAC | 2,4,6-trinitrophénol | ||||
| Numéro CAS | 88-89-1 | ||||
| Apparence | Solide incolore à jaune | ||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 229.1056 | ||||
| Température de fusion | 122.5°C (395.65 K) | ||||
| Température de vaporisation | Explose > 300°C (573.15 K) | ||||
| Solubilité | 1.40 g/100 ml d'eau | ||||
| Densité | 1.763 | ||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.</font> | |||||
L’acide picrique ou acide carbo-azotique est le terme commun pour le composé chimique 2,4,6-trinitrophénol,(NO2)3C6H2-OH, également appelé mélinite
Il se présente comme un solide cristallin jaune. Comme tous les composés hautement azotés (par exemple le trinitrotoluène ou la nitroglycérine), l’acide picrique est un explosif. Sa puissance est légèrement supérieure à celle du TNT. La vitesse de détonation de l'acide picrique est de 7650 mètres/sec à sa densité maximale optenue par compression. A l'état sec, il est d'avantage sensible aux chocs et aux frottements que lorsqu'il est additionné d'eau (on dit que l'eau le "flegmatise"), mais un peu moins que le TNT et beaucoup moins que l'hexogène ou la penthrite. C'est du reste l'un des explosifs secondaires les plus stables qui soit, et cette stabilité augmente encore lorsque l'acide picrique est recristallisé après fusion. Cependant, pour des raisons de sécurité évidentes, son transport s'effectuera toujours sous forme humide (30% ou plus d'H2O), et les laboratoires qui l'utilisent le conserveront également de cette manière. Les récipients destinés à le contenir seront obligatoirement en verre (pas en cristal, qui contient du plomb) ou en plastique, car cet acide peut former avec certains métaux, notamment le cuivre, des sels (picrates) qui sont particulièrement dangereux.
Sommaire |
[modifier] Caractéristique
- Peu soluble dans l'eau, l'éther, l'alcool ; soluble dans le benzène et l'acétone (propanone)
- Explose au dessus de 300 °C.
- Utilisations : explosifs, colorant, thérapeutique
- Risques d'explosion par le choc, la friction, le feu
- voir l'article du wikilivre de tribologie.
- Forme des composés métalliques explosifs très sensibles, des picrates...
- De couleur jaunatre
[modifier] Classement de sécurité
- R2 Risque d'explosion par le choc, la friction, le feu ou d'autres sources d'ignition.
- R4 Forme des composés métalliques très sensibles.
- R23 Toxique par inhalation.
- R24 Toxique par contact avec la peau.
- R25 Toxique en cas d'ingestion.
- R36 Irritant pour les yeux.
- R37 Irritant pour les voies respiratoires.
- R38 Irritant pour la peau.
Au canada, c'est une subtance dite "dangereusement réactives" au titre du classement SIMDUT (Système d'information sur les matières dangereuses utilisées au travail).
[modifier] Utilisation
- En raison de l'abondance de la matière première (la houille) de laquelle on extrait son principe de base (le phénol), l'acide picrique fut utilisé intensivement durant la Première Guerre mondiale, principalement dans les obus dont le remplissage était facilité par un point de fusion relativement bas (122,5°C) par rapport à sa température de décomposition (300°C), ce qui assurait aux opérateurs une marge de sécurité confortable.
- L’acide picrique était utilisé pour des tests cutanés .
- On s'en servait pour teindre la laine.
- Autrefois utilisé pour tanner les coussinets des pattes des lapins afin de les rendre plus résistantes sur les grillages des clapiers.
- De nos jours, l’acide picrique est un des ingrédients du liquide de Bouin, un milieu de conservation utilisé pour les prélèvements en anatomo-pathologie.
- L’acide picrique est présent dans le réactif pour le dosage de la créatinine dans le sang par la méthode de Jaffé.
- L'acide picrique en solution est aussi un excellent remède aux brûlures mais son explosivité le rend difficile à trouver suite au danger qu'il représente en tant qu'explosif.
[modifier] Lien externe
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