Abacavir
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ABC | ||||||||
| (1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol | ||||||||
| Poids moléculaire | 288.35 | |||||||
| Formule empirique | C14H20N6O | |||||||
| Code ATC | J05AF06 | |||||||
| Métabolisme | Foie | |||||||
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| Noms commerciaux : | ||||
| Classe : Antiviral | ||||
| Sous classe : | ||||
L'abacavir (ABC) est un inhibiteur très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement du sida. L'ABC est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.
Les souches résistantes à l'AZT ou au 3TC sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à l'AZT et au 3TC ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par la déshydrogénase alcoolique ou la gluconyl transférase.
Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline).
[modifier] Références
- Antiretroviral Therapy-Investigational NRTIs: HIV Clinical Management Vol. 3. Medscape Inc, 1998
- HIV Insite Antiretroviral Drug Database; UC Regents, 1999
| Antirétroviraux modifier | ||||||||
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| | Modèle:Inhibiteurs de fusion et d'entrée | ||||||
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