Francais | English | Espanõl

Abacavir

Un article de Wikivisual, l'encyclopédie libre.

Structure chimique de l'abacavir

ABC
(1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol
Poids moléculaire 288.35
Formule empirique C14H20N6O
Code ATC J05AF06
Métabolisme Foie
Image:mortier.gifAbacavirImage:mortier.gif
Noms commerciaux :
  • Ziagen® (Belgique, France, Suisse)</li>
  • Classe : Antiviral
    Sous classe :


    L'abacavir (ABC) est un inhibiteur très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement du sida. L'ABC est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.

    Les souches résistantes à l'AZT ou au 3TC sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à l'AZT et au 3TC ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par la déshydrogénase alcoolique ou la gluconyl transférase.

    Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline).

    [modifier] Références

    • Antiretroviral Therapy-Investigational NRTIs: HIV Clinical Management Vol. 3. Medscape Inc, 1998
    • HIV Insite Antiretroviral Drug Database; UC Regents, 1999


    Antirétroviraux modifier

    Inhibiteurs de la transcriptase réverse modifier


    Modèle:Inhibiteur nucléotidique de la transcriptase réverse

    Modèle:Inhibiteurs de fusion et d'entrée
    Image:Star of life2.svg Portail de la médecine – Accédez aux articles de Wikipédia concernant la médecine.
    en:Abacavir

    th:อะบาคาเวียร์

    Outils personnels