2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine
Un article de Wikivisual, l'encyclopédie libre.
| |||||
|---|---|---|---|---|---|
| | |||||
| Général | |||||
| Formule brute | C11H16BrNO2 | ||||
| Nom IUPAC | 2,5-diméthoxy-</br>4-bromoamphétamine | ||||
| Numéro CAS | 32156-26-6, 43061-15-0,</br>43061-16-1, 64638-07-9 | ||||
| Apparence | |||||
| Propriétés physiques | |||||
| Température de fusion | 63-65 °C | ||||
| Caractère psychotrope | |||||
| Catégorie | Hallucinogène | ||||
| Mode(s) de consommation |
Ingestion | ||||
| Autres noms |
DOB | ||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.</font> | |||||
Le DOB ou 2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine est une substance psychotrope hallucinogène. On lui prête parfois un caractère enthéogène.
Du fait de son caractère stupéfiant, c'est un produit réglementé par la convention sur les substances psychotropes de 1971.
Le DOB a été synthétisé la première fois par Alexander Shulgin en 1967.
Si sa toxicité est mal connue, mais de fortes doses semblent poser de graves problèmes de vasoconstriction aux extrémités des membres.
Sa présence sur le marché clandestin reste marginale et il y est souvent vendu pour un autre produit.
Il est relativement proche d'un autre psychotrope hallucinogène : le STP ou DOM.
| Phényléthylamines modifier
|
|---|
|
{2C-B} {2C-C} {2C-D} {2C-E} {2C-I} {2C-N} {2C-T-2} {2C-T-21} {2C-T-4} {2C-T-7} {2C-T-8} {3C-E} {Adrénaline} {Amphétamine} {Bupropion} {Cathine} {Cathinone} {Diméthylcathinone} {DOB} {DOI} {DOM} {DOET} {Dopamine} {Br-DFLY} {Ecstasy} {Éphédrine} {Escaline} {Fenfluramine} {MDBD} {MDA} {MDEA} {Mescaline} {Méthamphétamine} {Methcathinone} {Méthylphénidate} {Noradrénaline} {Phentermine} {Phénylpropanolamine} {PMA} {Salbutamol} {Tyramine} |
